20 ANS DE LA LOI HANDICAP LE COMPTE N’Y EST PAS !
Le 10/02/2025 à 17h30 rdv Place de la république à Paris. Rejoignez notre collectif antivalidiste, devant Go Sport. On sera accompagnéEs des @lesdegommeuses 🔥
Montrons que les forces antivalidistes s’organisent et que leurs alliances sont nombreuses !
La loi de 2005 pour l’égalité des chances en matière de handicap est loin d’être appliquée ! (et quand bien même, on n’y serait pas) Accessibilité, école, travail, droits, logement, désinstitutionnlisation rien n’est à la hauteur des enjeux !
Photo de Anna Margueritat @anna_margueritat
Photo de Juliette Faucher
La campagne Desinstitutionnalisation reprend ! Retrouvez tous les posts à ce sujet avec le hashtag #objectifdesinstitutionnalisation
Tous les mois, Les Dévalideuses relaient une nouvelle info pour comprendre le projet politique de la désinstitutionnalisation et découvrir les méthodes pour y parvenir.
Aujourd’hui on parle de l’ONU.
L’Organisation des Nations Unies (ONU) a adopté une position ferme contre l’institutionnalisation des personnes en situation de handicap, la considérant comme une violation des droits humains fondamentaux.
Malgré la ratification de la Convention relatives aux droits des personnes handicapées en 2010, la France est régulièrement interpellée par l’ONU en raison de sa politique d’institutionnalisation.
Pour la Rapporteuse de l’ONU sur le handicap, le constat est clair :
« il n’existe pas de bons établissements ». Violation des droits humains, approche paternaliste, conditions de vie inappropriées, discrimination et ségrégation... autant de critiques qui sont portées tant par les rapporteuses de l’ONU que par les associations de lutte pour la vie autonome.
En Bulgarie, France et Lituanie, les dépenses pour les institutions continuent d’augmenter et restent largement supérieures à celles pour la vie autonome !
Les mouvements handicapés en lutte pour leurs droits ont beaucoup à apporter au débat sur la loi fin de vie. La proposition d’une mort assistée advient dans un contexte où la vie digne des personnes vulnérabilisées n’est pas du tout assurée (voir même empêchée). Les voix « progressistes » du débat pourraient combler leurs angles morts en se saisissant des analyses l’anti-validistes.
ATTENTION : cet article propose un propos complexe, qui articule des notions qui peuvent paraître contradictoires. L'idée est de dépasser le simple "pour/contre", LISEZ l'article en entier avant de faire des commentaires simplificateurs.
Et restons poli ou la section commentaire sera fermée. (Vous connaissez 😎)
N’hésitez pas à aller relayer les vidéos de @collectifjabs
#findevie #notdeadyet #euthanasie #antivalidisme
Nous quittons X qui est devenu une machine à amplifier les idées d'extrême droite.
Retrouvez nous sur Bluesky.
Pour plus d'informations, voir les contenus de @helloquitx
Bluesky est une alternative à X / twitter.
Plus de modération, et pour le moment on y trouve notre compte, c’est chouette.
Pour le moment nous restons sur instagram
Sur fond violet foncé, retrouvez nous sur bluesky @lesdevalideuses.bsky.social
Slide capture d’écran du profil des dévalideuses sur bluesky.
Rdv mercredi 27 novembre à Ivry sur Seine
à 18h30
Espace Gérard Philippe Centre Jeanne-Hachette
Avec @ivrymaville94
pour une rencontre débat : " l'handifeminisme pour lutter contre les violences faites aux femmes handies"
Avec @lydiiieraer et @mayalgn_ pour le collectif handifeministe @lesdevalideuses
signez l'initiative Citoyenne Européenne pour obliger l'Europe a garantir l'IVG Accessible, gratuite et sécurisée !
Lien mavoixmonchoix.org
L’IVG et les soins gynécos sont majoritairement inaccessibles aux personnes handicapées.
Les soins gynécologiques sont rendus inaccessibles par manque d’adaptations (pas de FALC, de braille, d’accessibilité PMR...)
Plus grave encore, les professionnel·LE·s de santé ne sont pas formé·e·s au validisme.
Les droits reproductifs des personnes handicapées ne sont pas respectés. Les patientEs handiEs ne sont pas perçuEs comme pouvant être parentEs, ou même comme pouvant avoir une vie sexuelle épanouie et consentie.
Si on est perçue handicapée, être enceinte et avoir besoin de soins gynécologiques n’est pas une option. “J’étais enceinte en fauteuil à une réunion d’information, on m’a dit - vous accompagnez qui ?”
Quand on est handie on peut avoir une sexualité épanouie, consciente et queer ! Il est important de favoriser l’accès au droit à l’IVG mais aussi l’accès à la parentalité.
Retrouvez sur notre chaine Youtube le Replay du webinaire : IVG, droits reproductifs et Validisme
organisé par @lesdevalideuses avec @nadia.morand, sexologue, @diane_mrg réalisatrice, @lavieacroquer militante handiféministe, @sexpair_santesexuelle pair aidante en santé sexuelle et animé par @Secchari
#ObjectifDesinstitutionnalisation #VieAutonome #ENIL #AdolfRatzka
Aujourd’hui et dans la continuité de notre campagne pour la Désinstitutionnalisation, nous rendons hommage à Adolf Ratzka (1943 - 2024), pionnier de la Vie autonome en Europe et ardent défenseur des droits des personnes handicapées.
Adolf Ratzka, pionnier du mouvement pour la Vie autonome en Europe, est décédé le 21 juillet 2024, à l’âge de 80 ans. Né le 20 novembre 1943 en Allemagne, il a consacré sa vie à la défense des droits des personnes handicapées, prônant leur droit à l’autodétermination.
Devenu paralysé à 17 ans à cause de la polio, il a utilisé une assistance personnelle et un fauteuil électrique dès 1961. Après cinq ans en hôpital, une bourse lui a permis d’étudier à l’université de Californie à Los Angeles, où il découvre le mouvement pour la Vie autonome. Grâce aux financements publics allemands, il a pu embaucher et gérer ses propres auxiliaires de vie, marquant le début de son engagement pour l’autonomie des personnes handicapées.
De retour en Europe, Ratzka fonde en 1984 la coopérative STIL en Suède, qui emploie 1300 auxiliaires de vie recrutés et gérés par les 200 membres handicapés qu’ils assistent. Il fonde également l’Independent Living Institute, contribuant ainsi à l’expansion du mouvement en Europe.
Rejetant les modèles basés sur la pitié, il prônait une approche centrée sur les droits humains, l’égalité et la liberté de choix.
Adolf Ratzka laisse un héritage durable dans le mouvement pour la Vie autonome, ses paroles et actions continuant d’inspirer et d’éduquer les générations futures sur l’importance de l’autodétermination des personnes handicapées.
#ObjectifDesinstitutionnalisation #VieAutonome #ENIL #AdolfRatzka
REPOST : il manquait les sources à la fin !
Aujourd’hui et dans la continuité de notre campagne pour la Désinstitutionnalisation, nous rendons hommage à Adolf Ratzka (1943 - 2024), pionnier de la Vie autonome en Europe et ardent défenseur des droits des personnes handicapées.
Adolf Ratzka, pionnier du mouvement pour la Vie autonome en Europe, est décédé le 21 juillet 2024, à l’âge de 80 ans. Né le 20 novembre 1943 en Allemagne, il a consacré sa vie à la défense des droits des personnes handicapées, prônant leur droit à l’autodétermination.
Devenu paralysé à 17 ans à cause de la polio, il a utilisé une assistance personnelle et un fauteuil électrique dès 1961. Après cinq ans en hôpital, une bourse lui a permis d’étudier à l’université de Californie à Los Angeles, où il découvre le mouvement pour la Vie autonome. Grâce aux financements publics allemands, il a pu embaucher et gérer ses propres auxiliaires de vie, marquant le début de son engagement pour l’autonomie des personnes handicapées.
De retour en Europe, Ratzka fonde en 1984 la coopérative STIL en Suède, qui emploie 1300 auxiliaires de vie recrutés et gérés par les 200 membres handicapés qu’ils assistent. Il fonde également l’Independent Living Institute, contribuant ainsi à l’expansion du mouvement en Europe.
Rejetant les modèles basés sur la pitié, il prônait une approche centrée sur les droits humains, l’égalité et la liberté de choix.
Adolf Ratzka laisse un héritage durable dans le mouvement pour la Vie autonome, ses paroles et actions continuant d’inspirer et d’éduquer les générations futures sur l’importance de l’autodétermination des personnes handicapées.
@enil_eu
#FreedomDrive2024 @enil_eu #FD24
Vos corps valides sont éphémères.
Your abled Bodies are temporary.
La création de ce slogan et son illustrations sont de @rizzo_boring
#objectifdesinstitutionnalisation
#FreedomDrive2024 #FD2024 @enil_eu
Défendre le droit à la Vie Autonome, c’est défendre l’idée que quel que soit le besoin d’assistance, ou les interdépendances d’une personne, rien ne devrait l’empêcher de faire ses choix, de vivre sa vie pleinement dans l’espace public, de relationner avec qui ielle veut. La base? Pourtant ce n’est pas du tout acquis.
En France on est profondément réfractaires aux développement de la Vie Autonome. L’ONU nous a déjà rappelé à l’ordre et s’est dit “préoccupé par la prévalence d’une législation et de pratiques fondées sur le modèle médical et une vision paternaliste du handicap”. En France, on maintient les personnes handicapées qui ont besoin d’assistance en institution.
Pour le développement de la Vie Autonome, on a besoin d’une politique de désinstitutionnalisation sérieuse et concrète.
Il faut développer les logements accessibles, les soins et services à domicile, faciliter l’accès au financement pour payer des auxiliaires de vie (accordé par les MDPH), et sensibiliser tous les acteurices du médico-social au validisme.
La désinstitutionnalisation et la Vie autonome ne sont jamais à l’agenda politique, ni médiatique. C’est à nous de les y placer. Interpellons les groupes politiques, les partis progressistes, les syndicats, les militantEs des associations et des collectifs. Les féministes, les queers, les antiracistes, ce sont vos luttes aussi : toutes les personnes qui ont besoin d’assistance, institutionnalisées ou non, subissent les oppressions de manière démultipliées.
28 Septembre : Journée du droit à l’IVG.
L’accès à l’IVG pour les personnes handicapées soulève des enjeux complexes.
D’un coté l’IVG reste encore inaccessible par manque d’accessibilité des espaces de soin (FALC, LSF, braille…) et violences validistes.
Et en même temps, les personnes handicapées vont subir bien plus de pression à avorter si elles sont enceintes, dans une logique eugéniste et parce que la parentalité handie est un tabou.
@sexpair_santesexuelle Laëtitia Rebord Pair-aidante professionnelle en santé sexuelle et handicap et membre du collectif Handiféministe @Lesdevalideuses introduit les enjeux de l’IVG pour les personnes handicapées.
Ce réel est un extrait du webinaire : IVG et Validisme, réalisé en mai 2024 dans le cadre de la campagne pour l’IVG accessible partout en Europe @mavoixmonchoixorg
Signez l’Initiative Citoyenne Européenne Ma Voix Mon Choix (lien dans les bios)
Découvrez le replay entier du webinaire sur la chaine youtube des Dévalideuses.
Webinaire avec :
@sexpair_santesexuelle Laëtitia Rebord Pair-aidante professionnelle en santé sexuelle et handicap
@nadia.morand Nadia Morand : Sexologue clinicienne et formatrice, handie, féministe et antivalidiste
@diane_mrg Diane Maroger : Expertise éditoriale cinéma et Handicap, réalisatrice de documentaires sur la stérilisation forcée des personnes handicapées
@lavieacroquer Mathilde François, artiste et militante Handiféministe pour les Dévalideuses
Animé par @secchari
Nous tiendeons un stand à cette Soirée Partagée CRIP au @festivaljerkoff, organisée par @ostensible_collectif en lien avec l'exposition à Sète (voir autre post)
PRENEZ VOS BILLETS (lien en bio !)
Vendredi 27 Sept · à partir de 18h
Les Laboratoires d’Aubervilliers
Cette soirée est une programmation satellite de l'exposition collective « En Dehors » au Crac de Sète (5/05/24 - 4/01/25)
Ostensible · Lucie Camous / Les Dévalideuses / No Anger / Treize / Camille Cornu / Lari Medawar / Stand Fanzines / Long-métrage & rencontre / Lectures performées
18h - Stand Fanzines - Hall // @lesdevalideuses
18h - Stand libraire - Hall // @violetteandco.librairie
18h45 - Long Métrage & Rencontre - Petite Salle // Dans ma voix d’autres voix de @noanger___
20h - Lectures - Hall // @treize___ & @camillecornu & @lari_medawar .
La soirée est en partenariat avec @accesculturefr, @seine_saint_denis & @artagonofficiel Pantin.
Accès PMR : Le lieu est accessible PMR 2010, rampe à installer en amont pour accéder à la partie jardin. Vous pouvez contacter notre référente Cam Bagland au 06 30 83 66 26 ou à prideoff@gmail.com.
Toilettes PMR & non genrées.
Long- métrage surtitré ;
Lectures interprétées en LSF par Accès Culture et Spectacle surtitré adapté FR
#Crip
Les Dévalideuses sont partenaires de l’exposition d’art contemporain «En-dehors» @crac.occitanie curraté par @luciecamous co écrit avec @noanger___ de @ostensible_collectif
L’exposition «En-dehors» invite huit artistes contemporain-e-s directement concerné-e-s par le handicap et/ou la maladie, à présenter des œuvres qui rendent compte de leurs expériences sous l’angle de l’émancipation. (...) En-dehors démultiplie les approches, déploie des contrenarrations et reconfigure la place de l’intime dans l’élaboration d’un discours politique.
Avec No Anger, Laurie Charles, Lou Chavepayre, Rémi Gendarme-Cerquetti, Kamil Guénatri, Mélanie Joseph, Marguerite Maréchal et Benoît Piéron.
@noanger___
@lauriecharles_
@louchvpr
@kamilguenatri
@mijotementencours
@m__marguerite
@benoitpieron
En-dehors est un projet en collaboration avec @crashroom.ooo pour la traduction de l’article de A. Hamraie et K. Fritsch intitulé «Crip Technoscience Manifesto» paru dans Catalyst Feminism Theory Technoscience en avril 2019.
Un ensemble de ressources théoriques et militantes sera à disposition du public dans l’exposition, dans le cadre d’un partenariat avec @lesdevalideuses et @leshandiestordues
A propos de @luciecamous et @noanger___ : Se revendiquant toustes deux comme handicapéxs, iels ont fondé @ostensible_collectif , une structure de recherche-création active dans les champs des crip studies* et de l’art contemporain.
*Crip provient du mot anglais Cripple qui signifie « estropié, boiteux, infirme ». À l’instar du terme queer, il est la réappropriation d’un mot stigmatisant.
#Artcontemporain #Crip
Design graphique par @clemence.rivalier
Les Jeux Olympiques et Paralympiques, médaille d’or des discriminations
Antivalidistes, nous avons mille raisons de dénoncer les conséquences des Jeux Olympiques et Paralympiques. Les Jeux servent de prétexte pour un « nettoyage social » des plus vulnérables. Les belles promesses d’accessibilité universelle ne sont pas tenues mais font joli dans la communication. Et les Jeux Olympiques Paralympiques sont médaille d’or de stéréotypes validistes.
Article entier dans le blog Dévalideuses sur Médiapart
https://blogs.mediapart.fr/les-devalideuses/blog/160724/les-jeux-olympiques-et-paralympiques-medaille-dor-des-discriminations
@lereversdelamedaille_paris2024 @clav_collectif @syndicat.strass #jop #jeuxparalympiques #jop2024 #validisme
Évoquer le mouvement Paralympique sous un angle antivalidiste, c’est possible !
@melina.boetti l’a fait avec ce numéro de la série de podcasts « En quête des possibles « , que vous pouvez écouter en cliquant sur ce lien 👉 https://open.spotify.com/episode/5Kfg6l35QBklnmuYenF7r3?si=EEBHryfSTLKjjbPZ9r2htw
@Lydiiieraer est aux côtés de @nanto_k , de @samir_gassama , d’Anne-Elizabeth d’Acremont et de @ryadhsallem
Les handicapés sont “à coté”, les parasportifs ne sont pas des sportifs comme les autres. “Les Jeux Olympiques et les Jeux Paralympiques n’ont pas lieux au même moment. Il y a beaucoup moins de spectateurs aux jeux paralympiques.” @lydiiieraer des Dévalideuses
Les sportifVes handicapéEs sont essentialiséEs. @nanto_k témoigne : “Je fais des compétitions avec des valides et avec des handis. Une fois j’ai gagné devant des valides. L’entraîneur de la seconde arrivée lui a crié dessus “en plus tu t’es fait battre par une handicapée !”. Ils ne voient que le handicap pour me définir.” Nanteinin Keita, athlète de haut niveau.
“Dans d’autres pays, il y a des moyens, les coachs et joueurs sont bien payés, des diplômes,... Et ça, ça nécessite de quitter une vision essentialisante du handicap, qui voit le handicap comme un cas médical.” @ryadhsallem , champion handisport
“Le dépassement de soi est une condition pour les handicapés pour avoir droit de cité. C’est une des formes du validisme”. @lydiiieraer des Dévalideuses
suivre aussi le travail de @lereversdelamedaille_paris2024
Nous appelons à la mobilisation pour le Nouveau Front Populaire lors des élections législatives les 30 juin et 7 juillet 2024.
> Article à lire sur notre blog, lien dans la bio.
Ceux qui désignent “les étrangers et les assistés” comme ennemis de la nation doivent être empêchés. Il faut opposer un barrage à l’extrême droite, et au libéralisme mortifère qui menacent des vies, très concrètement.
La lutte antivalidiste est une lutte pour le droit de chacunE d’être pleinement citoyenE, quelque soit sa manière d’être vivant, sa situation psychique ou physique, son genre ou ses origines.
Voter les 30 juin et 7 juillet ne suffit pas. Les idées coloniales, discriminantes, violentes, sont portées bien plus largement que par les partis officiellement d’extrême droite. Il faut se mobiliser toute l’année.
Exemple cinglant : la loi immigration proposée par le gouvernement d’E. Macron fin 2023, prévoyait de priver les arrivantEs sur le territoire du droit le plus fondamental, la santé, en supprimant l’Aide Médicale d’Etat. Projet raciste et validiste.
Il est également difficile de soutenir le cœur léger une gauche qui a tant à faire pour progresser, pour pleinement intégrer les sujets antivalidistes, féministes et antiracistes. Tout récemment, la Loi fin de vie a été discutée sans aucune perspective anti-validiste par des “progressistes”. Mais nous pouvons voter pour le Nouveau Front Populaire ET leur mettre la pression.
Nous demandons :
l’accessibilité réelle de la vie en société pour toustes
le droit à la vie autonome, donc la mise en oeuvre d’une réelle politique de désinstitutionnalisation
la revalorisations des professions du du care, qui sont précaires et souvent assurées par des femmes racisées
l’intégration des luttes antivalidistes dans les projets politiques
Nous, collectifs en lutte contre les oppressions, continuerons à progresser, à travailler, pour être les laboratoires des progrès sociaux. Et nous continuerons à trouver des manières de nous faire entendre, pour que les responsables politiques prennent nos vies en compte. Et ce, bien au delà des élections.
#Antivalidisme #Legislatives2024
Les luttes anti-validistes doivent être anti-racistes. Article à lire sur le blog lesdevalideuses.org
Lisez l’article entier avant de commenter.
Cet article contient :
* Pourquoi nous avons retiré notre soutien à une candidature anti-validiste.
* Pourquoi l’anti-validisme ne peut exister sans l’anti-racisme.
* Et quid de la lutte anti-raciste au sein des Dévalideuses ?
Nous pensons que tout le monde doit progresser et peut progresser, c’est la raison même de notre engagement. Pourquoi militer si on ne croit pas au changement ? La remise en question permanente est une nécessité pour progresser collectivement.
Dire a quelqu'un qui est dépendant "vous n'aurez pas d'aide" c'est une mise a mort.
Elise a témoigné au micro de Clem, notre hôte sur la chaîne Twitch Les Dévalideuses.
Elise raconte les violences vécue dans le parcours de demande de droit de la Maison Départementale des Handicapés du 69, à Lyon.
En déménageant elle a vu son niveau de handicap complétement sous estimé. Et ses aides s'effondrer. La vie est devenue la survie.
Replay complet disponible sur notre chaîne youtube.
Rejoignez le mouvement : témoignez dans la grande enquête des Devalideuses sur les violences concrètes que les MDPH produisent dans nos vies (lien dans la bio du compte @lesdevalideuses)
Vous pouvez :
- nous rejoindre sur la chaîne Twitch Les Dévalideuses
- Relayer l'enquête
- Adhérez aux Dévalideuses et rejoindre les équipes de renfort sur notre discord.
#mdph #violences #validisme
Mardi 11 juin à 18h retrouvez nous sur twitch pour une discussion en live, venez échanger avec nous dans le Chat.
Nous parlerons de comment dénoncer les Violences des MDPH avec Sarah Salmona.
Sarah Salmona est autrice et professeure de français. Elle a écrit une autobiographie Partez devant je vous rejoins, et a joué un spectacle du même nom.
Elle lance une webserie sur ses réseaux sociaux, On roule sur la tête, au sujet des violences institutionnelles.
Titre complet du livre : Partez devant (puis rayé) moi, sarah avec mon handicap, (puis lisible) je vous rejoins (rayé à nouveau) inventive et déterminée.
Vous avez aussi subi de la maltraitance de la plart de votre Maison Departementale des Personnes Handicapées ?
Témoignez des répercussions dans votre vie dans notre enquête, lien dans la bio du compte @lesdevalideuses
#antivalidisme #mdph
Conférence gesticulée Tout dévalider !
A Mets le 4 juin 2024, à 18h à l’IRTS de Lorraine, Le Ban-Saint-Martin (Metz). @irtslorraine Entrée Libre, PMR accessible
Conférence Gesticulée de Pierre Vatel, intervenant à l’IRTS de Lorraine @vatelpierre
avec Céline Extenso @celinextenso, du collectif handi-féministe Les Dévalideuses.
Présentation de la conférence :
Le validisme est un système d’oppression vécue par les personnes en situation de handicap en raison de leur non-correspondances aux normes médicales établissant les termes de la validité. Cette discrimination existe du fait de l’organisation de la société, de ses infrastructures et des rapports humains qui en découlent. La reconnaissance des situations de handicap prend aujourd’hui une place importante. Qu’en est il de la personne derrière le handicap ? Soulever le poids des normes, sortir du déni et interroger la dépendance, c’est le chemin sur lequel nous conduisent Pierre Ki roule et ses petites voix.
Conférence gesticulée introduite par Cyril Rarquinio, psychologue, professeur à l’Université de Lorraine et directeur du Centre Pierre Janet et suivie d’une animation de Céline Extenso du collectif des Dévalideuses.
Avec le Centre Pierre Janet de l’Université de Lorraine, Sciences Avec et Pour la Société (SAPS) de l’Université de Lorraine @univlorraine , la MAIF @maif.fr et le collectif Les Dévalideuses.
Une « mort digne », mais pour qui ? Approche anti-validiste de la loi fin de vie.
Article à lire sur Le Club de Médiapart
Les mouvements handicapés en lutte pour leurs droits ont beaucoup à apporter au débat sur la loi fin de vie. L
a proposition d’une mort assistée advient dans un contexte où la vie digne des personnes vulnérabilisées n’est pas du tout assurée (voir même empêchée).
Les voix « progressistes » du débat pourraient combler leurs angles morts en se saisissant des analyses l’anti-validistes.
Nous craignons que les personnes minorisées, précaires, éloignées du soin, soient les premières à demander l’Aide Médicale à Mourir.
Ce qui devrait être un progrès social, pourrait alors s’avérer être un projet d'éradication des plus vulnérables. L’analyse anti-validiste doit faire partie du débat sur l’Aide Médicale à Mourir
Article entier à lire sur Médiapart.
#findevie #loifindevie #euthanasie #validisme #antivalidisme
Objectif désinstitutionnalisation ! Tous les mois, Les Dévalideuses relaient une nouvelle info pour comprendre le projet politique de la désinstitutionnalisation et découvrir les méthodes pour y parvenir.
La vie autonome, c’est l’objectif à atteindre.
La désinsitutionnalisation c’est le moyen pour y parvenir.
Qu’est-ce que la vie autonome ? La vie autonome ne signifie pas être indépendantE des autres, mais avoir la liberté de choisir et de contrôler sa propre vie et son propre style de vie.
Qu’est-ce que la vie autonome ? La vie autonome est possible grâce à la combinaison de divers facteurs environnementaux et individuels qui permettent aux personnes handicapées de contrôler leur propre vie :
Faire de vrais choix,
Prendre des décisions concernant leur lieu de vie, les personnes avec lesquelles elles vivent et la manière dont elles vivent.
La vie autonome ne devrait pas être un privilège, c’est un droit !
Sans vie autonome, les personnes handicapées ne peuvent pas exercer de nombreux autres droits.
Selon le Commentaire général 5 de la Convention relative aux Droits des Personnes Handicapées des Nations Unies, la vie autonome signifie que « les personnes handicapées disposent de tous les moyens nécessaires pour leur permettre d’exercer un choix et un contrôle sur leur vie et de prendre toutes les décisions les concernant”.
#validisme #desinsittutionalisation #Vieautonome #objectifdesinstitutionnalisation
Le collectif Action MDPH35 a organisé un rassemblement lundi 13 mai 2024, à Rennes, pour dénoncer des dysfonctionnements dans la prise en charge des personnes souffrant de handicap. Une cinquantaine de participants se sont retrouvés à la Maison départementale des personnes handicapées d’Ille-et-Vilaine, basée à Rennes.
“La loi dit quatre mois entre la demande et la prise en charge par la MDPH, on en est très très loin. Plusieurs ont témoigné aujourd’hui sur des situations intenables, parce qu’ils manquent de matériel ou n’ont pas d’auxiliaire pour vivre dignement.” Photographie d’un groupe, on voit une pancarte avec écrit MDPH : Mise en Danger de Personnes Handicapées.
La maltraitance dans les parcours des MDPH mettent la vie des gens en danger.
Dans un contexte sociétal ou une loi sur la fin de vie pourrait être votée, il est inacceptable qu’une partie de la population soit privée des droits pour une vie digne et autonome.
L’amélioration des MDPH rentre largement dans le chantier de la désinstitutionnalisation que l’ONU demande à la France d’enfin enclencher.
Gaza : les minorités de genre et les personnes handicapées surexposées.
L’offensive israélienne à Gaza, (...) crée chaque jour de nouvelles personnes handicapées du fait des nombreuses blessures graves causées aux GazaouiEs par les bombardements incessants.
Les personnes handicapées sont encore plus vulnérables face aux attaques israéliennes (majoritairement sans avertissement préalable), car elles ne peuvent pas évacuer et fuir comme le reste de la population.
Les personnes handicapées sont encore plus vulnérables face aux attaques israéliennes (majoritairement sans avertissement préalable), car elles ne peuvent pas évacuer et fuir comme le reste de la population. Ceci est un extrait, lisez l’article entier avant de commenter
Les handiEs qui avaient pu évacuer leurs habitations ont décrit “la terreur de devoir quitter leurs maisons, qui avaient été conçues pour répondre à leurs besoin d’accessibilité et d’adaptation, et leurs équipements d’assistance tels que des fauteuils roulants, des rollators ou des aides auditives”. Ceci est un extrait, lisez l’article entier avant de commenter
L’alliance internationnale du Handicap écrit dans son rapport sur la situation des personnes handicapées en Israël et territoire palestinien occupé : “quand les hostilités débutent, les personnes handicapées sont parmi les premières à (...) être oubliées lorsqu’il s’agit de rendre des comptes et de documenter les violations du droit humanitaire et des droits humains internationaux”. Ceci est un extrait, lisez l’article entier avant de commenter.
Article à lire en entier sur le blog lesdevalideuses.org
#Gaza #validisme
We don't have a lot of English content!
But we care about connecting with our international mates, the feminist, disabled organized folks around the world. Feel free to say hi if you're one of them
@lydiiieraer tells the actions we organised. She is in Brussel with the @elc_lesbiancommunity
We are a french collective disabled féminist.
We fight patriarchy and ableism.
We're part of @enil_eu,
We work for independent living and to make feminists and queer spaces more accessible ! 🙂 🏳️🌈
Nous n'avons pas beaucoup de contenu en anglais.
Mais nous voulons nous connecter avec nos collègues à l'international : les handicapé.e.s féministes qui s'organisent dans le monde.
@lydiiieraer raconte les actions que nous avons organisées. Elle est à Bruxelles avec le @elc_lesbiancommunity
Nous sommes un collectif français de personnes handicapées et féministes.
Nous luttons contre le patriarcat et le valisisme.
Nous sommes adhérentes du Réseau Européen pour la vie Autonome @enil_eu
Nous travaillons pour la vie autonome et pour rendre les espaces féministes et queer plus accessibles.
#ableism #ILDAY24 #ilday #independentLiving #validism #disabled #feminist #disabledactivist
#ObjectifDesinstitutionnalisation
Le 5 mai marque la Journée Européenne de la Vie Autonome.
Les Dévalideuses développeront le concept de Vie autonome dans le mois mais cette journée nous semble l’occasion de faire le point.
Malheureusement, en Europe et notamment en France, le constat est amer, entre un ralentissement et un recul dans la mise en œuvre de la Convention ONU relative aux droits des personnes handicapées.
Le constat en France : Le Comité d’expertEs de l’ONU a examiné la politique du handicap et notamment l’application de la Convention relative aux droits des personnes handicapées (CIDPH) en France. Dans son rapport, publié en 2022, il se dit préoccupé par la prévalence d’une législation et de pratiques « fondées sur le modèle médical ou une vision paternaliste du handicap », soulignant que la loi définit un « modèle de prise en charge médico-sociale » favorisant l’institutionnalisation systématique sur la base du handicap.
Des pistes ? Des Fonds structurels européens, comme cela a déjà été fait dans d’autres pays, peuvent soutenir une telle perspective de développement (selon les Observations Générales sur l’article 19 de la CDPH définissant le droit à l’autonomie et l’inclusion dans la société), par la création de services de proximité y compris l’assistance personnelle, par la transformation de l’offre existante et par la sensibilisation et la formation.
Alors ? Mais l’Europe ne peut aider un État qu’à partir du moment où ce dernier a été capable de s’engager dans une véritable approche politique de désinstitutionalisation permettant à chacun de vivre dans la société et non plus en marge de celle-ci.
Pour aller plus loin :
Handicap : l’ONU appelle la France à revoir sa législation
ENIL - Independent Living Day
Observations finales du Comité des droits des personnes handicapées
#ilday24 @enil_eu #objectifdesinstitutionalisation
Nous avons reçu quasiment 400 témoignages à ce jour dans notre enquête pour cartographier les violences vécues par les usagers des MDPH.
On continue, on relaie, on fait répondre ses proches concerné.e.s.
Le lien est dans la bio du compte @lesdevalideuses
Ici si vous êtes sur l'ordi : https://forms.gle/7cXAXQUBPqV76Ttz8
Perte d’autonomie, mise en danger physique, précarisation, perte de logement, syndrome post traumatique dû au stress, à l’attente,… Autant de conséquences vécues qui reviennent dans les témoignages des personnes traitant avec les MDPH.
Découvrez ou redécouvrez le témoignage de Charlotte Puiseux, sur son compte et dans l’article de blog : presque un an de souffrance pour faire simplement renouveler ses droits ! Une grande mise en danger matérielle et physique.
Vous avez vécu des délais abusifs, des remises en question de vos droits, des situations de précarité, des humiliations dans vos interactions avec les MDPH ? Cela impacte votre vie, réduit votre autonomie, aggrave votre état de santé, physique ou mental, dégrade vos relations ?
Témoignez et relayez le lien de l’enquête autour de vous !
#mdph #violencesmdph #antivalidisme #validisme
Les Dévalideuses dans la rue le 1er mai pour récolter des signatures pour la campagne @mavoixmonchoixorg.
La collecte de signatures est ouverte depuis le 24 avril, objectif : 1 millions de signatures dans toute l'Europe.
Cette Initiative Citoyenne Européenne demande à l'Europe de financer partout l'accès gratuit à l'IVG.
C'est un premier pas pour défendre les droits reproductifs des femmes et minorités de genre. Partout, en Europe et dans dans le monde, les droits des personnes minorisées sont attaqués.
Cette campagne est l'occasion de réunir les collectifs féministes en une grande inter-organisation en réseau face à l'extrême droite.
Nous construisons le réseau des collectifs Handis féministes !
Signez et faites signer avec le lien dans la bio de @mavoixmonchoixorg
Suivez l'avancement européen : @myvoicemychoiceorg
#validisme #ivg #myvoiceMychoice #Paris #handifeminisme
« Attaques contre les droits trans et reproductifs : n’attendons plus, faisons front ! »
Les Dévalideuses se joignent aux collectifs trans féministes dans une tribune dans Politis.
Tribune dans Politis
https://www.politis.fr/articles/2024/04/attaques-contre-les-droits-trans-et-reproductifs-nattendons-plus-faisons-front/
Signez la tribune :
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScHL4RurOyEtI53VJnwjfhXYdqjXmRmsXz8f-3XbEUuUCc4KQ/viewform
Rejoignez un rassemblement le 5 mai en France : https://linktr.ee/ripostetrans
Face aux attaques contre le droit à disposer de son corps, il faut une riposte unitaire, et de forger des alliances par en bas, à l’échelle nationale, y compris pour pouvoir épauler les collectifs féministes et trans se trouvant isolés et plus exposés aux attaques de l’extrême droite.
Nous appelons toutes les organisations féministes, LGBT, antiracistes, antifascistes, politiques et syndicales à signer cet appel et à organiser des rassemblements partout en France le 5 mai en défense du droit à disposer librement de son corps.
#objectifdesinstitutionnalisation
La désinstitutionnalisation des enfants et jeunes.
Objectif désinstitutionnalisation : Tous les mois, Les Dévalideuses relaient une nouvelle info pour comprendre le projet politique de la désinstitutionnalisation et découvrir les méthodes pour y parvenir.
La situation actuelle : Dans le monde, entre 5 et 6 millions d’enfants vivent en institution. Dans les 27 pays de l’Union européenne, ce sont plus de 300 000 enfants qui vivent en établissement médico-social.
Malgré la fermeture progressive des grandes institutions dans certains pays européens, les enfants handicapés sont transférés des grandes institutions vers de plus petits foyers, de type familial ou villages d’enfants.
> Obligation de fréquenter des écoles spécialisées, ce qui les éloigne souvent de leur famille.
> Plus grand risque que leurs pairs valides d’être placés en institution et de bien moins bénéficier des efforts de désinstitutionnalisation.
Obligations des États Parties de la Convention relative aux droits des personnes handicapées (CDIPH) sont les suivantes :
Garantir la pleine jouissance de tous les droits humains et de toutes les libertés fondamentales, sur la base de l’égalité avec les autres enfants.
Développer des services de soutien destinés aux enfants handicapés, adaptés à leur âge, respectant leurs capacités, en constante évolution.
Lorsque la famille immédiate n’est pas en mesure de s’occuper d’un enfant handicapé, ne négliger aucun effort pour assurer la prise en charge de l’enfant par la famille élargie et, si cela n’est pas possible, dans un cadre familial au sein de la communauté.
Ressources :
Article du blog “Vie autonome : les enfants et jeunes” lesdevalideuses.org
Commentaire général 5 de la CDIPH des Nations Unies un.org
Crystallising the Case for Deinstitutionalisation lse.ac.uk
Convention internationale des droits de l’enfant (CIDE) unicef.fr
#Validisme #desinstitutionnalisation #ObjectifDesinstitutionalisation
